Έχουν παρενέργειες τα εμβόλια κατά του κορονοϊού στην περίοδο των γυναικών;
Πολλές γυναίκες στις ΗΠΑ αναφέρουν ότι μετά τη λήψη εμβολίου κατά του κορονοϊού έχουν βαρύτερες, πρόωρες ή ακανόνιστες έμμηνες ρύσεις.
Μετά τη λήψη των εμβολίων Pfizer-BioNTech, Moderna και Johnson & Johnson, πολλοί άνθρωποι εμφανίζουν κάποιες προσωρινές παρενέργειες, όπως ναυτία, μυϊκούς πόνους και πονοκεφάλους. Οι γιατροί συμφωνούν ότι, εκτός εάν διαρκούν περισσότερο από λίγες ημέρες, καμία από αυτές τις αντιδράσεις δεν αποτελεί λόγο ανησυχίας. Ωστόσο το τελευταίο διάστημα, έχει αρχίσει να καταγράφεται από πολλές γυναίκες στις ΗΠΑ μια μη αναφερθείσα προηγουμένως παρενέργεια: βαρύτερες, πρόωρες ή ακανόνιστες έμμηνες ρύσεις.
Τον Φεβρουάριο η δρ. Kate Clancy, βιολόγος-ανθρωπολόγος, ρώτησε τους ακόλουθούς της στο Twitter αν κάποια που έχει έμμηνο ρύση είχε παρατηρήσει κάτι περίεργο μετά τη λήψη του εμβολίου. «Μια συνάδελφος μου είπε ότι έχει ακούσει από άλλες ότι η περίοδός της ήταν βαριά μετά το εμβόλιο», έγραψε μια γυναίκα. «Έχει περάσει μιάμιση εβδομάδα από την πρώτη δόση του Moderna, μου ήρθε η περίοδος ίσως μια μέρα περίπου νωρίτερα και έχω πόνους σαν να είμαι πάλι στα 20 μου» ανέφερε μια άλλη γυναίκα.
Οι απαντήσεις προς την δρ. Clancy πολλαπλασιάστηκαν και δεκάδες γυναίκες είχαν παρόμοιες ιστορίες. Κάποιες είπαν ότι άρχισαν να έχουν κηλίδες αίματος απροσδόκητα, αρκετές ανέφεραν ότι είχαν συμπτώματα περιόδου, συμπεριλαμβανομένων των κραμπών και της αιμορραγίας, για πρώτη φορά μετά από εμμηνόπαυση.
Παρόμοιες συζητήσεις συμβαίνουν και αλλού στο διαδίκτυο, όπως στο Reddit, που παρακολουθούν τη σχέση μεταξύ της περιόδου και των εμβολίων. Η ανάρτηση της Clancy είχε απήχηση και η ίδια άρχισε να συλλέγει πληροφορίες για μια επιστημονική της έρευνα που αφορούσε την επίδραση του εμβολίου στην περίοδο.
Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν επίσημες επιστημονικές αποδείξεις για άμεση σχέση, ωστόσο αντίστοιχες έρευνες αρχίζουν να πραγματοποιούνται και από άλλους επιστήμονες. Σύμφωνα με το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ, το οποίο παρακολουθεί τις παρενέργειες μέσω του Συστήματος Αναφοράς Ανεπιθύμητων Γεγονότων Εμβολίων (VAERS), τουλάχιστον 32 άτομα ανέφεραν αλλαγές στην περίοδό τους, αριθμός χαμηλός προς το παρόν δεδομένου του δείγματος 56.000 ατόμων.
